Березовский (Кемеровская область)
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?

Нимотоп, р-р д/инф. 0.2 мг/мл 50 мл №1 флаконы

2,3 (7 голосов)
Нимотоп, р-р д/инф. 0.2 мг/мл 50 мл №1 флаконы
Нимотоп, р-р д/инф. 0.2 мг/мл 50 мл №1 флаконы

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
В аптеках Березовского предоставлено 0 предложений для товара: Нимотоп, р-р д/инф. 0.2 мг/мл 50 мл №1 флаконы
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
Нет под заказ
Ничего не найдено.

Нимотоп®

раствор для инфузий 200 мкг/мл; флакон (флакончик) темного стекла 50 мл с трубкой соединительной, пачка картонная 1; № П N013667/02, 2008-03-14 от Bayer Schering Pharma AG (Германия)

Латинское название

Nimotop®

Действующее вещество

Нимодипин*(Nimodipinum)

АТХ:

C08CA06 Нимодипин

Фармакологические группы

Блокаторы кальциевых каналов
Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
I60 Субарахноидальное кровоизлияние

Показания препарата

Ишемическое нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. при гипертоническом кризе), неврологические расстройства вследствие спазма сосудов головного мозга, обусловленного субарахноидальным кровоизлиянием, сенильная деменция.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженная гипотензия, отек мозга, повышенное внутричерепное давление, тяжелые нарушения функции печени, цирроз печени, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–9% — гипотензия; < 1% — тахикардия или брадикардия, сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ, спазм периферических сосудов, гипертензия, анемия и тромбоцитопения, склонность к тромбозам, флебит (при в/в введении).

Со стороны нервной системы и органов чувств: 1–9% — головная боль; < 1% — головокружение и депрессия; возможно — возбуждение, агрессивность, нарушение сна.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1–9% — мышечные спазмы.

Со стороны мочеполовой системы: 1–9% — периферические отеки; < 1% — гипонатриемия; возможно — ухудшение функции почек с повышением концентрации мочевины или креатинина.

Со стороны органов ЖКТ: 1–9% — диспепсия, желудочные спазмы, диарея; < 1% — тошнота, рвота, гепатит, желтуха, повышение уровней ЛДГ, щелочной фосфатазы и трансаминаз.

Со стороны кожных покровов: 1–9% — покраснение кожи лица, экзантема; < 1% — зуд, потливость, геморрагии.

Аллергические реакции: дерматит (1–9%).

Прочие: одышка (< 1%).

Меры предосторожности

У пациентов с нарушением функции почек возможно его прогрессирование, требующее отмены терапии. С осторожностью назначать при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии и в детском возрасте.

При нарушении функции печени (замедляется метаболизм) необходимо уменьшить дозу в соответствии с выраженностью гипотензии или отменить препарат. Резкое понижение АД или возникновение выраженной головной боли обусловливают необходимость прекращения терапии. Лечение не рекомендуется прерывать при проведении анестезии, хирургических вмешательств и ангиографии.

Таблетки не следует запивать грейпфрутовым соком (изменяет метаболизм).

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания

Не рекомендуется введение раствора после прямого попадания на него солнечного света, добавление раствора непосредственно в инфузионную бутыль или смешивание с другими препаратами. При рассеянном дневном свете или искусственном освещении инъекционные формы можно использовать в течение 10 ч без защитных мероприятий (т.е. без стеклянных шприцев и соединительных трубок темного цвета). Для парентерального введения необходимо пользоваться только системами с полиэтиленовыми трубками, т.к. препарат абсорбируется поливинилхлоридом.

Условия хранения препарата Нимотоп®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нимотоп®

4 года.
Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно