ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата КЛИМАЛАНИН®
Регистрационный номер
ЛС-002630
Торговое наименование лекарственного препарата
Клималанин®
Лекарственная форма
таблетки
Состав
на 1 таблетку
Действующее вещество:
Бета-аланин………….……..400,0 мг
Вспомогательные вещества:
Магния стеарат………………..8,0 мг
Глицерина пальмитил стеарат……………………….31,2 мг
Гидратированный кремний....36,0 мг
Крахмал пшеничный……...304,80 мг
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки с фаской белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоклимактерическое средство
Код АТХ
[G02CX]
Фармакологические свойства
Бета-аланин является аминокислотой. Противодействует резкому высвобождению гистамина, но не обладает антигистаминной активностью благодаря отсутствию блокады Н1-рецепторов.
Бета-аланин имеет прямое воздействие на кожную периферическую вазодилятацию, которая обусловливает вегетативные «приливы», ощущение тепла, жара, головную боль. На физиологическом уровне вазомоторные «приливы» обусловлены активностью терморегуляторных центров в гипоталамусе, приводящей к периферической кожной вазодилятации. Это следствие реакций, происходящих при нарушении баланса церебральных нейротрансмиттеров, наступающем после прекращения секреции гормонов яичниками. Препарат способствует насыщению периферических рецепторов нейротрансмиттеров, которые участвуют в этом процессе.
Показания для применения
«Приливы» в период менопаузы.
Противопоказания для применения
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Повышенная чувствительность или непереносимость глютена (в связи с наличием в составе препарата пшеничного крахмала).
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь.
1-2 таблетки ежедневно. Доза может быть увеличена до 3-х таблеток в день.
Длительность лечения – от 5-10 дней до исчезновения «приливов». При возобновлении симптомов следует провести повторный курс лечения.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не зарегистрированы.
В случае передозировки препарата проводить симптоматическую терапию.
Побочные эффекты
Очень редко: кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Очень редко: преходящие парестезии, как правило, в конечностях.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
Привыкания к препарату нет, курс лечения может быть назначен на протяжении всего периода вазомоторных клинических нарушений.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.
Форма выпуска
Таблетки 400 мг.
По 10 таблеток в блистере (ПВХ - алюминий), по 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
По 15 таблеток в блистере (ПВХ - алюминий), по 2 или 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Бушара-Рекордати
70, авеню дю Женераль де Голль, иммебль «Ле Вильсон», 92800 Пюто, Франция
Производитель
Лаборатории Бушара-Рекордати
70, авеню дю Женераль де Голль, иммебль «Ле Вильсон», 92800 Пюто, Франция
Адрес места производства
Парк Мекатроник, 03410
Сен-Виктор, Франция
Организация, принимающая претензии
ООО «Русфик»
123610, Россия, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, под. 7, эт. 6, пом. IАЖ
тел.: +7 (495) 225-80-01,
факс: +7 (495) 258-20-07
E-mail: info@rusfic.com
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ